Yeni doğmuş bir bebekte fiziksel veya zihinsel anormallikler oldukça yaygındır ve durumla doğru şekilde ilgilenmek önemlidir.

Yaygın olarak doğum kusurları olarak bilinen konjenital anormallikler, dünyadaki yenidoğanların neredeyse% 10'unu etkiler. Bu kusurlar genellikle görünümü veya organ işlevlerini etkiler. Ancak tüm doğum kusurları tehlikeli değildir. Bazıları da tamamen zararsızdır.

Doğumdaki kusurlar genetik veya genetik olmayan olabilir (yaşam tarzı seçimleri, hamilelik sırasında enfeksiyonlar vb.). Aile soyunda herhangi bir genetik anormallik yoksa, bebek yine de çeşitli diğer faktörler nedeniyle doğum kusurlarıyla doğabilir.

Rahim, bir fetüs için en güvenli yer olarak kabul edilir. Peki ya bu yer gelişmekte olan bebek için tehlikeli hale gelirse? Rahimdeki küçük doku parçalarının büyüyen fetüsü dolaştırarak fiziksel kusurlara neden olduğu zamanlar vardır. Bu duruma amniyotik bant sendromu denir. Daha fazlasını öğrenmek için okumaya devam edin.

Amniyotik Bant Sendromu Nedir?

Rahim, amniyotik sıvıyla dolu bir amniyotik keseden oluşur. Amniyotik kese iki katmandan oluşur - dış katman koryon ve iç katman amniyon olarak adlandırılır. Bu katman bebeğe en yakın olanıdır. Bazen amniyon beklenmedik şekilde patlar. Bu genellikle amniyotik kesenin dış tabakasında veya koryonda bir soruna neden olmaz.

Bununla birlikte, amniyonun yırtılması, yüzeyine bağlıyken kesenin içinde dolaşan bir sinir demetinin yerini alır. Bu sinirler, amniyotik sıvıda hareket eden fetüsle temas eder. Bu, çoğu kez, kısıtlı kan akışı nedeniyle kollar ve bacaklardaki parmaklar gibi fetüsün dış parmaklarının kesilmesine neden olur.

Bu duruma genellikle amniyotik bant sendromu denir.

Amniyotik Bant Sendromuna Ne Sebep Olur?

Amniyotik bant sendromu genellikle kas liflerinin büyüyen fetüsün hassas vücuduna dolanmasından kaynaklanır. Amniyon kesesinde yüzen liflerin ana nedeni, amniyon olarak bilinen iç tabakanın aniden yırtılmasıdır.

Birçok teori, amniyosentez veya herhangi bir fetal cerrahi gibi testlerin amniyonun yırtılmasına neden olabileceğini iddia eder. Ancak bebeklerin bu prosedürlere girmeden amniyotik bant sendromundan muzdarip olduğu durumlar vardır. Bu nedenle, dünyanın dört bir yanındaki doktorlar ve bilim adamları, iç katmanın dış katman üzerinde herhangi bir etkiye neden olmadan nasıl kırılabileceği sorusuna şaşkınlık içinde.

Amniyotik Bant Sendromu Nasıl Teşhis Edilir?

Amniyotik bant sendromu, gebeliğin üçüncü ayı civarında bir ultrason ile kolayca teşhis edilebilir. Doktorlar, son derece ince oldukları için buna neden olan kas liflerini tanımlayamasalar da, durumu başarılı bir şekilde teşhis etmek için ultrason görüntülerine tamamen güvenilebilir.

Amniyotik Bant Sendromu Nasıl Tedavi Edilebilir?

Amniyotik bantlar, fetüste çeşitli problemler oluşturabilir. Bazıları ameliyatlarla tedavi edilebilirken, bazıları sadece yönetilebilir.

Farklı amniyotik bant sendromu vakaları için çok çeşitli tedaviler vardır.

Ultrason taraması, serbest akan amniyotik bantlar nedeniyle etkilenen önemli bir organı ortaya çıkarırsa, organı serbest bırakmak ve hasarı azaltmak için bir rahim içi ameliyatı gerekir.

Fetusu hiçbir şekilde etkilemeyen minimal invaziv bir tedavidir. Ameliyattan sonra, başka komplikasyonları önlemek için fetüs yakın gözlem altında tutulur.

El ve ayak parmaklarındaki bozukluklar doğum sonrası ameliyatla, genellikle 3-4 ayda düzeltilebilir.

Protezlerin ve 3D baskının ortaya çıkmasıyla birlikte, doğumda amniyotik bant sendromundan etkilenen birçok çocuk normal bir hayat yaşamaya devam ediyor.

Çocukta Engellilik mi?

Amniyotik bant sendromlu bir bebek doğurduysanız, bunun dünyanın sonu olmadığını unutmayın. Tıpta ve teknolojide bu kadar çok ilerlemeyle, tek kalıcı sakatlık akılda kalacak.

Çocuğa normal olanlar gibi davranmak önemlidir. Onlara engelleriyle nasıl yaşayacaklarını öğretmek yerine, kendilerini diğerlerinden daha az görmeyecekleri şekilde yetiştirmek önemlidir.